Цирамза (Рамуцирумаб) 100 мг/10мл

Доступность: В наличии у поставщиков
Код товара: 2210

Средняя рекомендованная цена
45 832 р.
Нашли дешевле ?

Краткое описание

Цирамза инструкцияЦирамза (Рамуцирумаб)Cyramza (ramucirumab) 100 мг/10 мл порошок с раствором для инъекцииПроизводитель: LILLY DEUTSCHLAND GmbHЦирамза блокирует кровоснабжение, стимулирующее рост опухоли. Препарат предна... Читать далее...


Цирамза инструкция

Цирамза (Рамуцирумаб)
Cyramza (ramucirumab) 100 мг/10 мл порошок с раствором для инъекции
Производитель:
LILLY DEUTSCHLAND GmbH
Цирамза блокирует кровоснабжение, стимулирующее рост опухоли. Препарат предназначен для пациентов, опухоль которых выросла (прогрессировала) во время химиотерапии препаратами платины или по ее завершению. Цирамза применяется в комбинации с препаратом Доцетаксел/docetaxel.
Ричард Пасдар, д. м. н., руководитель Отдела гематологических и онкологических препаратов из Центра по оценке и исследованию лекарственных средств FDA утверждает: «Препарат Цирамза получил уже третье одобрение в этом году. Изучение его воздействия на злокачественные образования предоставляет пациентам дополнительные возможности для лечения».
FDA 21-го апреля предоставило одобрение Цирамзе в качестве монотерапии для лечения распространенного рака желудка или гастроэзофагеального перехода (ГЭП) – разновидности рака, локализованного в месте соединения пищевода и желудка. FDA расширило применение Цирамзы 5-го ноября для лечения рака желудка или ГЭП на поздних стадиях в комбинации с паклитакселом/ paclitaxel.
Утверждение комбинации препаратов Цирамза и доцетаксел для лечения метастатического НМРЛ основывалось на результатах клинического испытания при участии 1 253 пациентов, ранее проходивших лечение и испытавших прогрессирование болезни. Участники были случайным образом распределены в две группы на получение Цирамзы в сочетании с доцетакселом или плацебо в сочетании с доцетакселом. Лечение продолжалось вплоть до начала прогрессирования заболевания или развития тяжелых побочных эффектов. Исследования проводились для определения общей выживаемости – продолжительности жизни пациентов. По результатам, общая выживаемость половины участников, получавших Цирамзу в сочетании с доцетакселом в среднем составила 10,5 месяцев с момента начала исследований, в то время, как для пациентов, получавших плацебо в сочетании с доцетакселом, этот показатель в среднем составил 9,1 месяцев.
Наиболее распространенными побочными эффектами, связанными с приемом Цирамзы в сочетании с доцетакселом в ходе испытаний, были нейтропения (снижение количества нейтрофилов, белых кровяных телец, борющихся с инфекцией), повышенная утомляемость и воспаления слизистой оболочки полости рта (стоматит). Препарат может вызывать сильное кровотечение, образование сгустков крови – тромбов, повышение артериального давления, а также замедлять заживление ран.
FDA предоставило одобрение Цирамзе по программе приоритетного рассмотрения FDA, которая помогает получить ускоренное одобрение препарату, обещающему значительное увеличение безопасности или эффективности по сравнению с имеющимися на рынке.

Написать отзыв

Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!